公司新聞 - 生命科學
Medifocus增加私募融資發行單位數量
張貼 - 2012-05-22 08:02
NAI Editing
公佈已經擴大私募融資發行規模至46,666,666單位,融資總額預計約$700萬。發行條款未發生變化。每單位發行價$0.15,包括1股普通股和1份B系列普通股認股權證。每份B系列普通股認股權證可以在融資完成後的24個月內按照每股$0.20認購額外1股普通股。同時權證受限於加速條款約束。 Neptune成為唯一獲得“海洋之友”認證的磷蝦油生產商
張貼 - 2012-05-22 00:03
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自豪的公佈已經獲得“海洋之友”證書,同時公司是唯一的一家獲得此認證的磷蝦油生產商。 Volcano專利產品iFR®功能顯示優異的結果
張貼 - 2012-05-21 07:29
NAI Editing
是精確制導治療工具行業的全球領導者,今天提供多項具有突破性的臨床試驗數據的概覽,這些臨床試驗在上周舉辦的重要的國際心臟病學會議EuroPCR大會上進行展示。 BioDelivery 因BREAKYL收到Meda的$250萬里程碑付款
張貼 - 2012-05-20 23:38
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公佈因BREAKYL首次在歐洲實現註冊和定價許可而收到Meda的里程碑付款$250萬。最後一次里程碑支付與商業化發起之時支付$250萬有關,BREAKYL在歐洲的商業化預計在2012年底由Meda開展。 Helix收到開展歐洲第三階段臨床試驗的監管許可
張貼 - 2012-05-18 07:21
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是一家開發用於預防和治療癌症的生物製藥候選藥物的企業,今天公佈德國監管機構聯邦藥品和醫療器械研究所(BfArM)已經批准公司針對宮頸低度病變患者外用干擾素α-2b歐洲第三階段藥效試驗的臨床試驗應用。 公司還需要額外的融資、戰略合作夥伴和外用干擾素α-2b原材料來開始任何這樣的試驗,目前公司還沒有開始這樣試驗的計畫時間表。 Osiris藥物Prochymal獲得加拿大衛生部銷售許可
張貼 - 2012-05-17 07:09
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公佈今天已經收到加拿大衛生部針對銷售其幹細胞療法藥物Prochymal® (remestemcel-L)的市場授權,Prochymal是用來治療兒童急性移植物和宿主病(GvHD)的藥物。這一歷史性的決定標誌著世界上首例關於幹細胞產品的監管許可,也是對GvHD的首次療法許可,GvHD是骨髓移植帶來的毀滅性併發症,80%的感染兒童都走向死亡,許多都是發生在幾周的診斷期內。 Alkermes報告2012財年結果同時提供2013年預測
張貼 - 2012-05-16 23:58
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公佈截至2012年3月31日的第四財季和全年財務結果,同時提供2012財年財務預測。主要亮點: International Stem公佈第一季度財務結果和業務亮點
張貼 - 2012-05-16 00:12
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公佈截至2012年3月31日的財務結果。 第一季度,合併後純收入$108萬,去年同期為$152萬。開發支出$380萬,同比減少5%。截至3月31日現金和現金等價物$601萬,上期末為$134萬。 Lifevantage公佈第三財季結果
張貼 - 2012-05-15 06:36
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公佈截至2012年3月31日的第三季度和前9個月財務結果。 第三季度亮點:純收入同比增加263%至$3,620萬;運營利潤率從去年同期的7.9%增至17.7%;運營利潤同比增加709%至$640萬;現金和現金等價物$1,690萬,無負債;股東權益增加至$2,250萬。 Tianyin公佈第三季度財務結果
張貼 - 2012-05-15 00:34
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是一家在生物製藥專利產品、現代化傳統中藥、品牌仿製藥和藥物活性成分等領域專業的製藥公司,公佈2012財年第三季度財務結果。主要亮點:
張貼 - 2012-05-22 08:02
公佈已經擴大私募融資發行規模至46,666,666單位,融資總額預計約$700萬。發行條款未發生變化。每單位發行價$0.15,包括1股普通股和1份B系列普通股認股權證。每份B系列普通股認股權證可以在融資完成後的24個月內按照每股$0.20認購額外1股普通股。同時權證受限於加速條款約束。 Neptune成為唯一獲得“海洋之友”認證的磷蝦油生產商
張貼 - 2012-05-22 00:03
自豪的公佈已經獲得“海洋之友”證書,同時公司是唯一的一家獲得此認證的磷蝦油生產商。 Volcano專利產品iFR®功能顯示優異的結果
張貼 - 2012-05-21 07:29
是精確制導治療工具行業的全球領導者,今天提供多項具有突破性的臨床試驗數據的概覽,這些臨床試驗在上周舉辦的重要的國際心臟病學會議EuroPCR大會上進行展示。 BioDelivery 因BREAKYL收到Meda的$250萬里程碑付款
張貼 - 2012-05-20 23:38
公佈因BREAKYL首次在歐洲實現註冊和定價許可而收到Meda的里程碑付款$250萬。最後一次里程碑支付與商業化發起之時支付$250萬有關,BREAKYL在歐洲的商業化預計在2012年底由Meda開展。 Helix收到開展歐洲第三階段臨床試驗的監管許可
張貼 - 2012-05-18 07:21
是一家開發用於預防和治療癌症的生物製藥候選藥物的企業,今天公佈德國監管機構聯邦藥品和醫療器械研究所(BfArM)已經批准公司針對宮頸低度病變患者外用干擾素α-2b歐洲第三階段藥效試驗的臨床試驗應用。 公司還需要額外的融資、戰略合作夥伴和外用干擾素α-2b原材料來開始任何這樣的試驗,目前公司還沒有開始這樣試驗的計畫時間表。 Osiris藥物Prochymal獲得加拿大衛生部銷售許可
張貼 - 2012-05-17 07:09
公佈今天已經收到加拿大衛生部針對銷售其幹細胞療法藥物Prochymal® (remestemcel-L)的市場授權,Prochymal是用來治療兒童急性移植物和宿主病(GvHD)的藥物。這一歷史性的決定標誌著世界上首例關於幹細胞產品的監管許可,也是對GvHD的首次療法許可,GvHD是骨髓移植帶來的毀滅性併發症,80%的感染兒童都走向死亡,許多都是發生在幾周的診斷期內。 Alkermes報告2012財年結果同時提供2013年預測
張貼 - 2012-05-16 23:58
公佈截至2012年3月31日的第四財季和全年財務結果,同時提供2012財年財務預測。主要亮點: International Stem公佈第一季度財務結果和業務亮點
張貼 - 2012-05-16 00:12
公佈截至2012年3月31日的財務結果。 第一季度,合併後純收入$108萬,去年同期為$152萬。開發支出$380萬,同比減少5%。截至3月31日現金和現金等價物$601萬,上期末為$134萬。 Lifevantage公佈第三財季結果
張貼 - 2012-05-15 06:36
公佈截至2012年3月31日的第三季度和前9個月財務結果。 第三季度亮點:純收入同比增加263%至$3,620萬;運營利潤率從去年同期的7.9%增至17.7%;運營利潤同比增加709%至$640萬;現金和現金等價物$1,690萬,無負債;股東權益增加至$2,250萬。 Tianyin公佈第三季度財務結果
張貼 - 2012-05-15 00:34
是一家在生物製藥專利產品、現代化傳統中藥、品牌仿製藥和藥物活性成分等領域專業的製藥公司,公佈2012財年第三季度財務結果。主要亮點:



